Пациенты с семейной гемиплегической мигренью (FHM) более склонны к развитию депрессии. Этот тип мигрени может иметь головокружение, тошноту и нарушения зрения. В Соединенных Штатах исследователи из Гарвардской медицинской школы доказали, как генетические и гормональные факторы усиливают склонность к FHM у женщин.

Семейная гемиплегическая мигрень - это редкий тип мигрени с аутосомно-доминантным наследованием, характеризующийся повторными эпизодами гемипареза или гемиплегии во время ауры мигренозного кризиса; Среди других симптомов также могут возникать парестезии, нарушения поля зрения, дисфазия и различные степени измененного сознания.

Приступы продолжаются от нескольких минут до нескольких часов и обычно начинаются в детстве. Исследование показывает, что у FHM есть важный генетический компонент, помимо гормонального, затрагивающий главным образом женщин (как это происходит с другими типами мигрени).

Интересно, что наблюдалось, что пациенты, страдающие от FHM, более склонны к развитию депрессии. По словам экспертов, мутации в гене CACNA1A являются основной причиной FHM, вызывая визуальные изменения, известные как «аура». Исследование включало нескольких мышей с одной или двумя мутациями гена CACNA1A, которые показали повышенную восприимчивость к FHM и депрессии. Ученые отметили, что мутация, связанная с более тяжелыми формами этой мигрени, вызывала большую склонность к депрессии, чем мутация, связанная с более легкой формой FHM.

Правда и мифы о мигрени и ее «сёстрах»| Лечение мигрени | Лечение головной боли. Кирилл Скоробогатых (October 2019).